Фармакопея Германии
DAB Фармакопея Германии. Листья эвкалипта (Eucalypti folium). Зверобоя трава (Hyperici herba). Государственная фармакопея (ГФ) — фармакопея «Немецкая фармакопея» (нем. DAB, Deutsches Arzneibuch) — нормы, действующие преимущественно на территории Германии.
Фармакопе́я (с φαρμακον —, и ποιη — делаю, изготовляю) — сборник официальных документов (свод и положений), устанавливающих нормы качества лекарственного сырья — медицинских субстанций, вспомогательных веществ, диагностических и и изготовленных из них препаратов. Положения фармакопеи основаны на достижениях фармацевтической химии и ее фармацевтического анализа, его критериев, способов и методов. Этот документ включает указания по изготовлению, проверке качества лекарств. Определяет высшие препаратов и устанавливает требования к лекарственному сырью.
Выполнение изложенных норм и требований Фармакопеи в сочетании с исполнением требований стандарта обеспечивает надлежащее качество лекарственных субстанций и препаратов. Государственная фармакопея — фармакопея, находящаяся под государственным надзором. Государственная фармакопея является документом общегосударственной законодательной силы, его требования обязательны для всех организаций данного государства, занимающихся изготовлением, хранением и применением лекарственных средств, в том числе растительного происхождения. Содержание. История.
Первая Фармакопея была издана в во, под названием «Ricettario Fiorentino». Первая книга, близкая к фармакопее, которая появилась под государственным надзором, была издана. Существуют истории национальных фармакопей,. Содержание Фармакопеи Она содержит:. описания методов химических, физико-химических и биологических анализов лекарственных средств,. сведения о необходимых для этого реактивах и индикаторах,.
описания статей на отдельные лекарственные субстанции и лекарственные препараты,. списки ядовитых и сильнодействующих лекарств,.
таблицы высших разовых и суточных доз для взрослых и детей. Национальные фармакопеи Многие страны имеют собственные фармакопеи. Издаёт Международную Фармакопею, не имеющую, однако, законодательного характера, в отличие от национальных фармакопей. В странах, не имеющих собственных фармакопей, используют международную, европейскую или другую.
Многие химико-фармацевтические предприятия выпускают субстанции по требованию заказчика — в соответствии с заданным стандартом, с той или иной фармакопеей. Основная статья:. Первая Фармакопея России («Pharmacopoea Rossica») вышла в.
В последующие годы на русском языке были выпущены следующие издания Фармакопеи: второе в 1871 году, третье — 1880, четвёртое — 1891, пятое — 1902, шестое — 1910, седьмое — 1925, восьмое — 1946, девятое — 1961, десятое — 1968, одиннадцатое — 1987 (первый выпуск) и 1990 — (второй выпуск). 1 часть была выпущена в феврале, с 2009 года она введена в действие.
Теперь продолжается работа над выпуском второй части. Составление, дополнение и переиздание Фармакопеи ранее осуществлялось. В настоящее время Фармакопею готовит редакционный совет, в который входят представители, и ведущие российские учёные.
Соединенные Штаты Америки. ( ) Великобритания. ( ) Германия В Германии действуют 3 Фармакопеи:. Немецкая — (DAB, Deutsches Arzneibuch) — нормы, действующие преимущественно на территории Германии;. Европейская — (PhEur, Europäisches Arzneibuch) — международные нормы (издан от ). Немецкая Гомеопатическая (HAB, Homöopathisches Arzneibuch) — нормы по производству гомеопатических средств. Украина I (ГФУ) выпущена в 2001 году, два дополнительных тома — в 2004 и 2008 годах, соответственно.
Украинская фармакопея фактически по частям воспроизводит. Белоруссия (ГФ РБ), гармонизирована с и включает три тома:.
I том «Общие методы контроля качества лекарственных средств» от 2006 года (введен в действие с г.). II том «Контроль качества вспомогательных веществ и лекарственного растительного сырья» от 2008 года (введен в действие с г.). III том «Контроль качества фармацевтических субстанций» от 2009 года (введен в действие с г.) Головная организация-разработчик - Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». Международная и региональная фармакопеи.
( ) — первый том первого издания опубликован в 1951 г., второй том — в 1955 г. Увидело свет четвертое издание в двух томах. Оно же переиздано вместе с первым дополнением. Этой Фармакопеей пользуются страны, не имеющие национальную фармакопею.
(; PhEur, Europäisches Arzneibuch) — содержит нормы, действующие на территории европейского экономического региона, издана от имени. В настоящее время Европейская Фармакопея уже действует в большинстве стран. Примечания.
Великобритания
Международные наименования присвоены активным веществам на основании данных 'International Nonproprietary Names (INN) for Pharmaceutical Substances', 9th Edition WHO; 'Index Nominum: International Drug Directory' 16th Edition; 'MARTINDALE The Extra Pharmacopoeia', 31st Edition; данных, представленных на сайте и имеют следующие обозначения:. BAN принятое к употреблению в Великобритании. BANM принятое к употреблению в Великобритании, модифицированное наименование. BHP BHP.
BP Британская Фармакопея. DAB Фармакопея Германии. DAC Mod. Принятое к употреблению в Германии, модифицированное наименование. DCF принятое к употреблению во Франции. FDA U.S.
Food and Drug Administration. Fr. Панели веди, инструкция по монтажу веди. Фармакопея Франции. Fr.Ph.
Homeopathic активное вещество, используемое в гомеопатии. Iph Итальянская Фармакопея. JAN принятое к употреблению в Японии. NARus группировочное наименование.
Фармакопея Германии Скачать
P.Ph. Польская Фармакопея. Ph.Eur.
Европейская Фармакопея. Ph.Helv.VII Pharmacopoeia Helvetica, Seventh edition 1987. PhBs Фармакопея Словакии.
Prop.INN предложенное ВОЗ. Prop.INN Mod. Предложенное ВОЗ, модифицированное наименование. Rec.INN зарегистрированное ВОЗ. Rec.INN Mod. Зарегистрированное ВОЗ, модифицированное наименование. Swiss Ph.
Гомеопатическая Фармакопея Германии
USAN принятое к употреблению в США. USAN Mod. USNF The United States 'National Formulaty'. USP Фармакопея США. USP Mod.