Цены на Вакцина БЦЖ-М, подробная инструкция по применению, противопоказания, побочные действия, состав на сайте интернет-аптеки www.piluli.ru. Купить Вакцина БЦЖ-М.

Инструкция по применению «Вакцины клещевого энцефалита культуральной очищенной концентрированной инактивированной сухой», лиофилизата для приготовления суспензии для внутримышечного введения Вакцины, прививки, сыворотки Вакцина клещевого энцефалита представляет собой лиофилизированную очищенную концентрированную суспензию инактивированного формалином вируса клещевого энцефалита. Вирусную суспензию получают путем репродукции вируса клещевого энцефалита в первично - трипсинизированной культуре клеток куриного эмбриона. Действующим началом вакцины клещевого энцефалита является специфический антиген вируса клещевого энцефалита (штамм «Софьин» или « 205 »). Вакцина клещевого энцефалита - пористая масса белого цвета, гигроскопична. Одна прививочная доза (0,5 мл) препарата содержит: специфический антиген вируса клещевого энцефалита - активный компонент; альбумин человека донорский - 250+50 мкг (стабилизатор); сахарозу - 37, 5+0, 5 мг (стабилизатор); желатин - 5+0, 5 мг (формообразователь); бычий сывороточный альбумин - не более 0,5 мкг; протамин - сульфат - не более 5 мкг.

Вакцина не содержит формальдегида, антибиотиков и консервантов. Растворитель - гель алюминия гидроксида, гомогенная суспензия белого цвета без посторонних частиц (включений), при отстаивании разделяющаяся на два слоя: бесцветную прозрачную надосадочную жидкость и рыхлый осадок белого цвета, не дающий при встряхивании неразвивающихся хлопьев и конгломератов. Назначение Специфическая профилактика клещевого энцефалита для детей с 3-х лет и взрослых, иммунизация доноров с целью получения специфического иммуноглобулина. Контингенты, подлежащие вакцинации: Население, проживающее на энзоотичных по клещевому энцефалиту территориях, а также прибывшие на эти территории лица, выполняющие следующие работы:. Сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению фунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательские, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные. По лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения. Лица, работающие с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита.

Лица, посещающие эндемичные по клещевому энцефалиту территории с целью отдыха, туризма, работы на дачных и садовых участках. Способ применения и дозировка 1. Профилактическая вакцинация. Курс вакцинации состоит из двух внутримышечных инъекций по 1 дозе (0, 5 мл) с интервалом 1-7 месяцев.

Курс вакцинации (две прививки) можно проводить в течение всего года, в том числе и в летний период (эпидсезон), но не позднее, чем за 2 недели до посещения очага клещевого энцефалита. Наиболее оптимальным является интервал между первой и второй прививками 5-7 месяцев (осень - весна). Ревакцинацию проводят однократно в дозе 0, 5 мл через 1 год после завершения курса вакцинации. Последую щие отдаленные ревакцинации проводят каждые три года однократно. Вакцинация осуществляется при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вакцину растворяют в прилагаемом растворителе из расчета 0,5 мл на дозу.

Ампулу с растворителем интенсивно встряхивают, шейки ампул обрабатывают спиртом, вскрывают, набирают растворитель в шприц и вносят его в ампулу с сухой вакциной. Содержимое ампулы с вакциной интенсивно перемешивают в течение 3- х мин до полного растворения вакцины, набирая ее несколько раз в шприц без пенообразования. Вакцина должна образовывать однородную суспензию в течение 3-х мин при внесении в ампулу растворителя для вакцины (0,5 мл на 1 дозу и 1,0 мл на 2 дозы). Перед каждой инъекцией содержимое ампулы перемешивают, так как при отстаивании суспензия разделяется на бесцветную прозрачную надосадочную жидкость и рых лый осадок белого цвета, прививку проводят сразу после набора в шприц прививочной дозы. Растворенная в ампуле вакцина хранению не подлежит. Не пригоден препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при обнаружении посторонних включений, при изменении физических свойств (сильная деформация таблетки - пористая масса белого цвета становится полупрозрачной и оплывшей по форме, изменение цвета, наличие крупных неразбивающихся конг ломератов в растворителе после его встряхивания), при истекшем сроке годности, при нарушении температурно го режима хранения или транспортирования. Препарат вводят внутримышечно в область дельтовидной мышцы плеча Проведенные прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препа рата, даты прививок, дозы, номера серии, реакции на прививку.

Вакцинация доноров. Курс вакцинации - две инъекции по 0, 5 мл с интервалом 5-7 месяцев или три инъекции в дозах 0, 5 мл для первой и по 1, 0 мл для второй и третьей с интервалом 3-5 недель между прививками.

Первая схема обеспе чивает лучший иммунизационный эффект. Ревакцинация - дозой 0, 5 мл через 6-12 месяцев. Способ введения аналогичен способу введения при профилактической вакцинации. Первый забор крови у доноров проводят через 14-30 дней после курса вакцинации. Реакции на введение вакцины После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции.

Местные реакции выражаются в покраснении, припухлости, болезненности в месте введения, развитии инфильтрата. Возможно небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов. Продолжительность местных реакций не превышает 3 суток. Общие реакции могут развиваться в первые двое суток после вакцинации и выражаются в подъеме температуры, головной боли, недомогании, их продолжительность не превышает 48 часов.

Частота реакций с температурой более 37, 5 °С не должна превышать 7%. В исключительно редких случаях прививки могут сопровождаться развитием немедленных аллергических реакций, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой и противоаллер гической терапии. Противопоказания к применению. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания - прививки проводят не ранее, чем через 1 месяц после выздоровления.

Хронические заболевания в стадии обострения. Тяжелые аллергические реакции в анамнезе на пищу (особенно белок куриных яиц), лекарственные ве щества, бронхиальная астма, системные заболевания соединительной ткани. Тяжелая реакция (повышение температуры выше 40 °С, в месте введения вакцины - отек, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнение на предыдущую дозу вакцины. Беременность. При вакцинации доноров следует учитывать противопоказания, перечисленные выше, а также противопоказания, относящиеся к отбору доноров.

В каждом случае заболевания, не содержащегося в настоящем перечне противопоказаний, вакцинация проводится по разрешению врача, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) проводит в день прививки опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. Вакцинацию против клещевого энцефалита проводят не ранее чем через 1 месяц после вакцинации против другого инфекционного заболевания.

Допускается проводить вакцинацию против клещевого энцефалита одновременно (в один день) с другими прививками инактивированными вакцинами (кроме антирабических) Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям. Срок годности Срок годности - 3 года. Рекламации на препарат направлять в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препаратов им.

Тарасевича Минздрава России (119002, Москва, Сивцев Вражек, 41, тел. (095) 241-39-22) и в адрес предприятия - изготовителя ФГУП «Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. Чумакова РАМН» (142782, Московская обл., Ленинский р-н, п/о Институт полиомиелита (тел. (095) 439-90-02). О случаях повышенной реактогенности или развития поствакцинальных осложнений следует сообщить по телефону или телеграфу с последующим представлением медицинской документации.

» » » » Наставление по применению вирусвакцины сухой против ньюкаслской болезни птиц из штамма Ла-Сота Утверждено Главным управлением ветеринарии Государственного агропромышленного комитета СССР 28 ноября 1986 года НАСТАВЛЕНИЕ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВИРУСВАКЦИНЫ СУХОЙ ПРОТИВ НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ ПТИЦ ИЗ ШТАММА 'ЛА-СОТА' 1. Общие положения 1.1.

Вирусвакцина сухая изготовлена из вируссодержащей экстраэмбриональной жидкости куриных эмбрионов с защитной средой на основе пептона или с обезжиренным молоком. Вирусвакцина представляет собой массу или таблетку сухого вещества с однородной мелкозернистой структурой светло-коричневого или розовато-кремового цвета, имеющую иногда в осадке эритроциты, окрашивающие сухую массу в нижней части таблетки в красный цвет. При добавлении воды таблетка легко растворяется. Вакцина расфасована в ампулы или во флаконы. В каждой ампуле содержится 500 назальных доз (2 мл вируса и 2 мл наполнителя - обезжиренного молока), а во флаконах - с защитной средой на основе пептона 750 назальных доз (3 мл вируса и 1 мл наполнителя) или 1500 назальных доз (6 мл вируса и 2 мл наполнителя), с обезжиренным молоком 750 назальных доз (3 мл вируса и 3 мл наполнителя) или 1500 назальных доз (6 мл вируса и 6 мл наполнителя).

Ампулы (флаконы) с вакциной упакованы в коробки. На каждой ампуле (флаконе) должна быть надпись с указанием наименования биопрепарата, номера серии и даты изготовления, а на коробке с ампулами (флаконами) - этикетка с указанием биопредприятия, изготовившего вакцину, наименования биопрепарата, количества ампул (флаконов) в коробке, объема вакцины в ампуле (флаконе), дозы вируса в 1 мл (ЭИД ), номера серии и 50 госконтроля, даты изготовления, срока годности и условий хранения. В каждую коробку с вакциной должно быть вложено наставление по применению биопрепарата. Срок годности вакцины 12 мес. Со дня ее изготовления при условии хранения (транспортировки) в темном месте, при температуре не выше 4 - 6 °C.

При нарушении целости ампулы (флакона), изменении цвета вакцины, консистенции, а также в случае неиспользования в течение 4 ч разведенной вакцины, препарат выбраковывают и инактивируют 30 мин. Для вакцинации птиц применяют вакцину с биологической активностью 8,0 не ниже 10 ЭИД. Порядок применения вакцины 2.1. Вакцину применяют с профилактической целью в благополучных и неблагополучных по ньюкаслской болезни хозяйствах.

Иммунизации подлежит клинически здоровая птица, независимо от ее породы, продуктивности (яйценоскости) и периода линьки. За 3 - 4 дня до вакцинации и в течение 5 дней после нее исключают дачу птице антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов. Птицу вакцинируют: в благополучных хозяйствах в возрасте - 15 - 20, 45 - 60, 140 - 150 дней и далее через каждые 6 мес.; в неблагополучных хозяйствах в возрасте - 10 - 15, 35 - 40, 120 - 140 дней и далее через каждые 6 мес. Конкретные сроки вакцинации и ревакцинации птицы в благополучных и неблагополучных хозяйствах определяют по состоянию напряженности иммунитета. Результаты каждой иммунизации контролируют через 14 - 16 дней серологическим исследованием сыворотки крови в РЗГА.

При этом исследуют не менее 25 - 30 проб крови от птиц, находящихся в птичнике (зале). В благополучных хозяйствах птиц вакцинируют и ревакцинируют, если у 20%, а в неблагополучных - у 10 - 12% и более проб крови титры антител ниже 1:8. Если иммунизация в благополучных по ньюкаслской болезни хозяйствах проводится впервые, то одновременно вакцинируют всю птицу начиная с 15-дневного возраста.

Если в неблагополучных хозяйствах цыплята были получены от кур, ранее не вакцинированных против ньюкаслской болезни, первую вакцинацию таких цыплят проводят в возрасте 5 - 6 дней. В благополучных хозяйствах вакцину применяют с питьевой водой, аэрозольно или интраназально. В неблагополучных хозяйствах птицу прививают аэрозольным или интраназальным методами. После снятия карантина и оздоровления хозяйства от ньюкаслской болезни дальнейшую иммунизацию птиц в течение 12 мес. Проводят по схеме, предусмотренной для неблагополучного хозяйства. Для интраназального введения содержимое ампулы (флакона) вакцины (500, 750 или 1500 назальных доз) разводят соответственно в 50, 75, 150 мл дистиллированной или кипяченой воды. Разведенную вакцину закапывают глазной пипеткой в ноздрю птицы всех возрастов в объеме 2 капель, при этом другую ноздрю закрывают пальцем, чем достигается более глубокое введение вакцины в носовую полость.

Перед вакцинацией у птицы убирают воду. Поить птицу разрешается через 1,5 ч после введения вакцины. При вакцинации птицы путем выпаивания содержимое одной ампулы (500 назальных доз) разводят в 1 л, а содержимое каждого флакона (750 и 1500 назальных доз) разводят соответственно в 1,5 или 3,0 л чистой кипяченой воды с содержанием в ней 25% свежего пастеризованного обезжиренного молока.

Допустимо проводить разведение вакцины только в кипяченой воде. Разведенную вакцину выпаивают птице из чистых поилок, утром в течение 2 дней подряд каждый раз из расчета по 5 мл на одного цыпленка до 25-дневного возраста, по 7,5 мл - до 45-дневного возраста, по 10 мл - старше 45-дневного возраста и по 15 мл взрослой птице. Поилки, в которые наливают разведенную вакцину, должны быть вечером тщательно вымыты водой без применения дезсредств. Разведенную вакцину птице выпаивают после предварительной выдержки ее без корма и воды в течение 6 - 10 ч. Дача корма и воды после выпаивания вакцины разрешается через 1,5 ч.

При аэрозольном методе иммунизации птицы вакциной из штамма 'Ла-Сота' рабочее разведение ее готовят исходя из биологической активности вируса, концентрации вируса в птичнике, экспозиции иммунизации, легочного объема у птицы и оптимальной иммунизирующей дозы вируса. При аэрозольном методе вакцинации рабочее разведение вакцинного вируса определяют по формуле: C x V x t x A Р.р = -, Д где: Р.р - рабочее разведение вируса; C - концентрация аэрозоля вируса в помещении (мг/л); V - легочный объем у птиц (л/мин.); t - экспозиция иммунизации (мин.); A - биологическая активность вируса (ЭИД ); 50/мг Д - оптимальная иммунизирующая доза вируса (ЭИД ). 50 9,0 6,0 Пример. Биологическая активность вируса 10 ЭИД или 10 50/мл ЭИД; концентрация аэрозоля вируса в птичнике - 0,1 мг/л; экспозиция 50/мг иммунизации - 20 мин.; легочный объем у птицы - 0,2 л/мин.; доза вируса, которую должны получить цыплята, 1000 ЭИД.

50 0,1 мг/л x 0,2 л/мин. X 1000000 ЭИД 50/мл Р.р = - = 1000 0,1 x 0,2 x 20 x 1000000 = - = 400, 1000 т.е. 1 мл вируса разводят в 400 мл разбавителя. Общий объем лиофилизированного вируса, который необходимо взять для приготовления рабочего разведения в конкретном птичнике определяют исходя из объема птичника (куб. М) и рабочего разведения вируса. Объем птичника 5000 куб.

М, рабочее разведение вируса 1:400. Расход рабочего разведения вируса составляет 1 мл на 1 куб. Таким образом, для этого конкретного птичника потребуется 5250 мл рабочего разведения вируса (5000 + 5% на остаток в генераторах аэрозолей).

Количество лиофилизированного вируса составит для данного птичника 13,1 мл (5250:400). Для приготовления рабочего разведения берут вирус не меньше чем из 3 ампул (флаконов), взятых из разных коробок (даже если по расчету требуется одна ампула), но используют то количество вируса, которое требуется для распыления в птичнике данного объема. Рабочее разведение вируса готовят, исходя из: биологической активности вакцины (ЭИД ), которая должна быть 50/мл определена предварительно перед проведением иммунизации; оптимальной иммунизирующей дозы вируса, которая должна составить для цыплят в возрасте до одного месяца 600 ЭИД, а для птиц старше месячного 50 возраста - 1000 - 1200 ЭИД; 50 концентрация аэрозоля вируса в мг на 1 л воздуха (мг/л), величина которой в течение 10 - 15 мин. После распыления составит условно: 0,1 мг/л (0,1 г/куб. М) - в недостаточно герметизированных птичниках (щели в окнах и дверях, небольшая тяга через приточную вентиляцию); 0,2 мг/л (0,2 г/куб. М) - в удовлетворительно герметизированных помещениях (тщательно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт, отсутствие щелей); продолжительности воздействия аэрозоля на птиц, которая не должна превышать 20 мин. Экспозиция иммунизации отсчитывается с начала работы генераторов аэрозолей.

В жаркие летние дни иммунизацию птиц проводят в ранние утренние часы и экспозицию сокращают до 15 мин.; объема дыхания птиц в литрах в минуту (л/мин.), определяемого умножением средней массы птицы (г) на объем дыхания, приходящийся на 1 г массы птиц, равной 0,78 куб. См в минуту, и последующего вычитания из полученного произведения постоянной величины равной 16.

Затем объем дыхания птиц в куб. Переводят в л/мин. Среднюю массу определяют взвешиванием 30 птиц, взятых из 3 различных точек птичника. Средняя масса одного цыпленка 300 г.

Объем дыхания таких цыплят составит: 0,78 куб. X г x 300 г - 16 = 218 куб. Или 0,2 л/мин. Рабочее разведение вируса готовят на дистиллированной воде (предварительно охлажденной до 4°) и добавляют к нему 5% (по массе) пастеризованного сухого обезжиренного молока или 10% (по объему) химически чистого глицерина и тщательно перемешивают.

Аэрозольную вакцинацию проводят с помощью генераторов аэрозолей САГ-1, стаканы которых заправляют приготовленным рабочим разведением вируса посредством мерного цилиндра. Генераторы размещают в птичнике в шахматном порядке, подвешивая их на высоте 120 - 130 см от пола при четырехъярусных клеточных батареях: 80 см - при двухъярусных и 60 см при напольном содержании птицы из расчета один генератор на 150 - 200 куб. М площади пола при высоте птичника до 4 м; при высоте птичника до 6 м - площадь, приходящуюся на каждый генератор, уменьшают в 1,5 раза. До подключения генератора аэрозолей к источнику сжатого воздуха поднимают брудеры, закрывают окна, двери и вентиляционные люки, продувают шланги, выключают приточно-вытяжную вентиляцию. Время с момента выключения приточной и вытяжной вентиляции до начала работы генераторов не должно превышать 5 мин.

Рабочий раствор вакцинного вируса распыляют путем подачи на генераторы аэрозолей сжатого воздуха под давлением 3,5 - 4,0 атм. Источник сжатого воздуха отключают через 3 мин. После распыления рабочего раствора. По истечении времени вакцинации генераторы аэрозолей выключают, а птичники проветривают (открывают люки вентиляционных систем, а в теплое время года - также окна и двери и включают приточно-вытяжную вентиляцию). Через 10 мин.

От начала проветривания снимают генераторы аэрозолей. Аэрозольную вакцинацию проводят под руководством ветеринарного врача, освоившего этот метод. Лица, участвующие в проведении аэрозольной вакцинации, должны надевать халаты, колпаки, сапоги, защитные очки с бесцветными стеклами, противогазы или респираторы. За привитым поголовьем ведут ежедневное наблюдение в течение 14 сут. На 4 - 5-й день после вакцинации у молодняка птиц может наблюдаться недомогание, снижение аппетита, одышка, несколько увеличивается падеж. Эти явления исчезают к 10 - 12-му дню после вакцинации. У взрослых птиц поствакцинальной реакции, как правило, не наблюдается.

Иммунитет у птиц после аэрозольной вакцинации наступает через 7 - 8 дней, выпаивания и интраназальной прививки - на 8 - 10-й день. Наряду с проведением профилактической вакцинации птицы обязательно выполнение комплекса ветеринарно-санитарных мероприятий, предусмотренных 'Инструкцией по борьбе с ньюкаслской болезнью'. В случае появления у птицы осложнений или отсутствия иммунитета после прививок вакциной из штамма 'Ла-Сота' дальнейшее применение вакцины данной серии необходимо прекратить и об этом сообщить Всесоюзному государственному научно-контрольному институту ветеринарных препаратов (123022, Москва, Д-22, Звенигородское шоссе, 5) и биопредприятию, изготовившему вакцину. Одновременно в институт высылают по 3 ампулы (флакона) вирусвакцины от каждой из примененных серий с указанием биопредприятия, изготовившего вакцину, номера серии и срока ее годности. С утверждением настоящего Наставления отменяются 'Наставление по применению сухой вирусвакцины против болезни Ньюкасла птиц из штамма 'Ла-Сота', утвержденное Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 9 июня 1978 г., и 'Наставление по аэрозольной вакцинации птиц против болезни Ньюкасла (псевдочумы) вирусвакцинами из штаммов B и 'Ла-Сота', 1 утвержденное Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 19 ноября 1975 г., с уточнениями и дополнениями от 28 августа 1978 г.

(в части применения настоящей вакцины). Ассоциация содействует в оказании услуги в продаже лесоматериалов: по выгодным ценам на постоянной основе. Лесопродукция отличного качества. Наши предложения:. Части:.